[단독]사노피, 임상 참여 환자 볼모로 권리 반환통보?

제약/바이오 2020. 5. 14. 13:49

사노피가 한미약품 당뇨 신약 '에페글레나타이드'에 대한 권리를 반환하기로 결정한 가운데, 임상 참여 환자를 배려하지 않은 무책임한 행동이라는 지적이 나오고 있다. 사노피가 마무리 단계에 접어든 에페글레나타이드 글로벌 임상3상을 포기할 경우 피해는 고스란히 임상 참여 환자에게 돌아가기 때문이다. 현재까지 모집된 에페글레나타이드 임상3상 참여 환자는 무려 5000여명에 달한다.


https://paxnetnews.com/articles/60491

 

사노피, 임상 참여 환자 볼모로 권리 반환통보? - 팍스넷뉴스

5000여명 환자 모집 완료…업계 "임상 중 권리반환, 무책임 행동”

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사노피, 한미 당뇨신약 권리반환..."손배소송 검토"

제약/바이오 2020. 5. 14. 10:59

https://paxnetnews.com/articles/60482

 

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제약/바이오 2020. 5. 12. 14:58

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"없어서 못판다"...레모나 '코로나19 특수' 톡톡

제약/바이오 2020. 5. 7. 17:27

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신라젠, 병용요법 반응률 '37.5%'..."단독사용보다 효과↑"

제약/바이오 2020. 4. 29. 09:05

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신라젠, 병용요법 임상 발표 초읽기 '기사회생?'

제약/바이오 2020. 4. 27. 17:21

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‘코로나19’도 잠재우지 못한 발기부전치료제 시장

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'백신 종가' 녹십자의 외도…"합성약·외국약도 판다"

제약/바이오 2019. 12. 27. 14:08

https://news.mt.co.kr/mtview.php?no=2019121713134825947&type=1
GC녹십자 (132,000원 1000 0.8%)가 합성의약품 사업을 강화하는 등 신성장동력 찾기에 나섰다. 백신과 혈액제제 등 주력 사업의 시장 경쟁이 치열해지자 사업 다각화로 돌파구 마련에 나선 것으로 풀이된다.

19일 관련업계에 따르면 GC녹십자는 최근 개량신약 개발 전문기업인 애드파마와 합성의약품 연구개발(R&D) 관련 업무협약을 체결했다. 애드파마가 합성의약품 제제를 개발하면, GC녹십자는 해당 기술을 이전받아 제품 생산과 상업화에 나서기로 했다.

GC녹십자는 다국적 제약사 제품 도입을 통한 외형 확장에도 적극적이다. 최근에는 다국적제약사 머크 의약품 사업부인 한국머크 바이오파마와 당뇨병치료제 ‘글루코파지(Glucophage)’에 대한 국내 판매 계약을 체결했다.

백신, 혈액제제 등 바이오 의약품에 집중하던 GC녹십자가 사업 다각화와 외형확장에 나선 것은 해당 분야 시장 경쟁이 갈수록 치열해지고 있어서다.

백신과 혈액제제 사업은 GC녹십자의 매출 절반 이상을 차지하는 주력 사업이다. 실제 지난 3분기 누적 백신·혈액제제 매출은 전체.....

 

'백신 종가' 녹십자의 외도…"합성약·외국약도 판다" - 머니투데이 뉴스

GC녹십자가 합성의약품 사업을 강화하는 등 신성장동력 찾기에 나섰다. 백신과 혈액제제 등 주력 사업의 시장 경쟁이 치열해지자 사업 다각화로 돌파구 마련에 나선 것으로 풀이된다. 19일 관련업계에 ...

news.mt.co.kr

 

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한미약품 포지오티닙, 임상 7개중 1개 '유효성 입증' 실패

제약/바이오 2019. 12. 27. 14:06

https://news.mt.co.kr/mtview.php?no=2019122707452050075&type=1
한미약품 파트너사 스펙트럼은 포지오티닙의 첫 번째 환자군 코호트1(Exon20 삽입 변이 비소세포폐암) 임상에서 14.8%의 객관적 반응율(ORR)이 확인돼, 1차 평가변수 목표인 17%를 충족하지 못했다고 27일 밝혔다.

이번 임상은 115명의 Exon20 비소세포폐암 환자를 대상으로 진행됐다. 부분 반응(PR) 17명(14.8%), 반응지속기간 7.4개월 등 데이터가 확인됐다. 또 환자의 68.7%(79명)에서 질병조절율(DCR)이 나타났다. 이는 다수의 환자들에게서 치료 반응이 있었다는 뜻이다.

 

한미약품 포지오티닙, 임상 7개중 1개 '유효성 입증' 실패 - 머니투데이 뉴스

한미약품 파트너사 스펙트럼은 포지오티닙의 첫 번째 환자군 코호트1(Exon20 삽입 변이 비소세포폐암) 임상에서 14.8%의 객관적 반응율(ORR)이 확인돼, 1차 평가변수 목표인 17%를 충족하지 못했다...

news.mt.co.kr

 

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